奥美定身世之谜？1997年12月，经国家药监局批准，乌克兰英捷尔法勒公司生产的聚丙烯酰胺，可作为长期植入人体的医疗器械在中国出售和使用，商品名曰“英捷尔法勒”。
1998年2月15日，经乌克兰英捷尔法勒公司授权，中国富华医用高聚合物材料有限公司取得“英捷尔法勒”在中国的代理和销售权。
但在此之前，中国富华公司的投资方———香港富华国际集团，已成立吉林富华英捷尔法勒医用材料有限公司，其业务与注射隆胸有关。
根据国家工商总局1998年4月30日的批文，该公司经营范围是：“生产可以医用美容保健品（主要为英捷尔法勒医用软组织充填剂医用聚丙烯酰胺水凝胶系列）并从事相关业务的咨询、培训业务。”
此后，英捷尔法勒注射隆胸的广告遍地开花，尽管当时每例的费用达3万元左右，但还是有许多女士趋之若鹜。
1998年9月，乌克兰方面与富华终止合同，其进口总经销权交给吉林敖东公司。
次年4月，吉林富华英捷尔法勒医用材料有限公司董事会决议，将公司名称变更为吉林富华医用高分子材料有限公司（下简称“吉林富华公司”），将“英捷尔法勒”五个字从原来的经营范围中删掉。
与此同时，公司自称研发出新产品，取名为“奥美定”，其主要成分也是聚丙烯酰胺水凝胶。1999年12月经国家药监局批准试生产，2000年12月正式批准生产。
此后数年间，国内用于注射隆胸的聚丙烯酰胺，只有吉林敖东代理的“英捷尔法勒”和吉林富华公司生产的“奥美定”两种。2000年，这两家公司因专利问题曾对簿公堂。
需要交代的是，深圳富华医院院长曹孟君是奥美定的研制者，资料显示，曾担任吉林富华公司的董事长一职。
由于其见效快、创伤小、材料可塑性强的特点，奥美定很快被广大“求美者”接受。据不完全统计，1999年底2000年初至今，广东地区共有10万人次接受了注射式丰胸。保守估计全国30万人注射了这种产。注射了奥美定（或类似奥美定的注射物）后，其中部分胶体物质渗入胸肌内及腋窝，并且该物质会不断地侵入乳房腺体组织，从而导致各种病变。如果一旦出现并发症，约15%的注射物将抽不出来。
国家药品不良反应监测中心数据显示，2002年到2005年11月，他们共收到与注射用聚丙烯酰胺水凝胶有关的不良事件监测报告183份，其中隆乳161例。不良事件的表现包括：炎症、感染、硬结、团块、质硬、变形、移位、残留等。另据《联合早报》报道，根据香港整形及整容外科学会的资料，香港较少有53名妇女在过去两年注射聚丙烯酰胺水凝胶隆胸后，出现痛楚变形等状况，较少有6名因出现不良反应要将乳房切除。这些女性中，约90％是在中国内地接受的注射。
拯救乳房美，刻不容缓
四川宜宾韩美整形美容医院近半年已陆续为100多位像王女士这样的患者实施了同样的手术，接到王女士的求助后，艺星院方专门成立了专家组为王女士会诊，经过检查和确诊，最后确诊为是：注射材料取出不彻底，右侧乳房假体严重移位，左右乳房严重不对称，导致乳房变形。最后医生说情况很严重，必须马上取走乳房里的硬物。否则会引起一系列乳房“危机”，甚至危及生命。专家范医生说：“注射在人体内的材料是化学物质，一旦有分解，危害很大。”因此，及时拯救乳房美，已刻不容缓！
如何拯救乳房？
专家范医生说，王女士的这种情况可以通过高相容性隆胸，让胸部快速“挺起”。这种手术微创、高度相容、乳沟更明显。所谓微创，就是创口极细小，而且更隐蔽，几乎可以使你自己都忽略掉，别人就更加不易发觉了。艺星隆胸专家刘怡从韩国回来带来高相容性丰胸新技术，做过假体丰胸的女士都知道，如果假体是国产、劣质的，术后时间一长还是有一小部份人会出现包膜挛缩，通俗说就是乳房变硬，失去柔软的手感，而高相容性隆胸的较大优点就是手术更微创，并加入抗包膜挛缩组织液，使隆胸术后包膜挛缩的概率降到较低。沟沟重塑一直是隆胸手术中的一个难点，刘怡教授从韩国带回的一套特殊隆胸仪器，更精细，更人性化，在乳房解剖层次剥离和假体置放上有很大的优越性，定位更精准，克服了国内隆胸中的“手术肓区”，最显着的特点就是术后乳沟更明显、自然。
据了解，目前王女士已确定本月底在四川宜宾韩美整形美容医院等待自己的乳房拯救手术。她想做完手术后，重新找工作，开始新的生活。王女士的愿望能否实现，我们将拭目以待！
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